Anvisa autoriza o uso emergencial das vacinas Sinovac e AstraZeneca em meio à devastadora segunda onda da pandemia
O órgão regulador de saúde do Brasil concedeu aprovação de emergência para duas vacinas COVID-19 enquanto o país se prepara para uma campanha de inoculação em massa durante uma segunda onda devastadora da pandemia.
O órgão regulador da Anvisa aprovou no domingo vacinas da chinesa Sinovac Biotech e da britânica AstraZeneca para uso emergencial no Brasil, que registrou mais de 209.000 mortes ligadas ao novo coronavírus desde o início da crise.
A diretoria da Anvisa votou por unanimidade pela aprovação das duas vacinas após quase cinco horas de deliberações.
Minutos após a votação, Monica Calazans, enfermeira de 54 anos de São Paulo, foi a primeira pessoa a ser vacinada no Brasil, recebendo a vacina chinesa conhecida como CoronaVac.
O Brasil registrou mais de 8,45 milhões de casos de COVID-19 até o momento, de acordo com a Universidade Johns Hopkins, a terceira maior contagem do mundo, depois dos Estados Unidos e da Índia.
Atrasos com remessas de vacinas e resultados de testes têm atrasado as vacinações no Brasil até agora.
O Governo Federal estava planejando lançar um programa nacional de imunização esta semana, mas ainda está esperando os embarques da vacina AstraZeneca.
O governador de São Paulo, João Doria, que supervisiona o centro biomédico Butantan que tem parceria com a Sinovac no Brasil, disse no domingo que a vacinação generalizada pode começar imediatamente. Leia mais aqui.
Com informações: BBC.
Foto da capa: A enfermeira Monica Calazans, 54, recebe a vacina contra o coronavírus de Sinovac (COVID-19) da enfermeira Jessica Pires de Camargo, 30, após a aprovação do órgão regulador de saúde da Anvisa no Hospital das Clínicas de São Paulo em 17 de janeiro de 2021.
